Как лечить спиноцеребеллярную атаксию (Пъера Мари), может есть личный опыт, не может быть что это не излечимо?
Спиноцеребеллярная атаксия является генетическим заболеванием. К сожалению, на начало 2010 года нет эффективного препарата для лечения или торможения прогрессирования болезни.
Спиноцеребеллярная атаксия 1 типа (СЦА1) или наследственная мозжечковая атаксия 1 типа, известная также как атаксия Пьера Мари, - один из видов атаксии в группе наследственных заболеваний центральной нервной системы. При СЦА1 генетические дефекты ведут к ухудшению работы определенных нервных волокон, несущих информацию к головному мозгу и от него, которая заканчивается дегенерацией мозжечка.
Мозжечок (лат. cerebellum — дословно «малый мозг») — отдел головного мозга, отвечающий за координацию движений, регуляцию равновесия и мышечного тонуса. Деятельность мозжечка не контролируется сознанием. Поражение мозжечка ведёт обычно к нарушению статики тела — способности поддержания стабильного устойчивого положения. Больной становится неустойчивым, поэтому в положении стоя он стремится широко расставить ноги, сбалансировать руками. Походка у больного с мозжечковой патологией весьма характерна и носит название «мозжечковой». Больной в связи с неустойчивостью тела идёт неуверенно, широко расставляя ноги, при этом его «бросает» из стороны в сторону, а при поражении полушария мозжечка отклоняется при ходьбе от заданного направления в сторону патологического очага. Особенно отчётлива неустойчивость при поворотах. Походка больного с поражением мозжечка во многом напоминает походку пьяного человека.
